Lêkolînên zanistî yên dawî eşkere kirine ku windabûna kromozomê Y di mêran de bi temen re ne tenê nîşaneke xwezayî ya pîrbûnê ye, lê dibe ku bi zêdebûna xetera çend nexweşiyên giran ve girêdayî be, di nav de nexweşiya dil û gurçikan, nexweşiya Alzheimer û hin cureyên penceşêrê.
Lêkolînan nîşan dane ku hejmarek şaneyên xwîn, mêjî û pergala parastinê ya mêran dest bi windakirina kromozomê Y dikin dema ku ew pîr dibin, diyardeyek ku hêdî hêdî bi temen re zêde dibe. Ew bandorê li dora 40% ji mêrên di heftê saliya xwe de dike, digihîje zêdetirî nîvê mêrên di nodî saliya xwe de, û rêjeya şaneyên bandorkirî dikare di hin mezinên pîr de ji 80% derbas bibe.
Bi salan, zanyar bawer dikirin ku ev diyarde bê zirar e, lê delîlên dawî nîşan didin ku ew dikare rolek rasterast di pêşveçûna nexweşiyên kronîk û zêdebûna rêjeyên mirinê de bilîze.
Berê, dihat fikirîn ku rola kromozomê Y bi tenê bi destnîşankirina zayend û berhemdariyê ve sînorkirî ye, lê lêkolînên dawî nîşan dane ku ew fonksiyonên berfirehtir di laş de pêk tîne, nemaze di rêkxistina pergala parastinê û tenduristiya dil de.
Lêkolînek di sala 2022an de nîşan da ku windabûna kromozomê Y di hin şaneyên parastinê de dibe sedema fîbroza mîyokardê û kêmbûna fonksiyona kardiovaskuler, di heman demê de lêkolînên klînîkî yên din vê diyardeyê bi zêdebûna xetera mirina pêşwext û penceşêrê ve girê dane.
Di sala 2023an de, lêkolîneran dîtin ku nêzîkî %40ê nexweşên pîr ên bi penceşêra mîzdankê di şaneyên penceşêrê de kromozomê Y tune ye, ku hîpoteza rola wê di berxwedana tumorê de xurt dike, nemaze ji ber ku mêr ji jinan bêtir ji vê celeb penceşêrê re hesas in.
Wekî din, lêkolînek di sala 2025an de hatî weşandin nîşan da ku şaneyên parastinê yên ku kromozomê Y winda dikin kêmtir dikarin êrîşî şaneyên penceşêrê bikin. Nirxandinek zanistî encam da ku windabûna wê dibe ku bibe sedema zêdebûna xetera penceşêrê, nexweşiya kardiovaskuler, nexweşiyên neurolojîk û enfeksiyonên akût. Her çend kromozomê Y tenê bi qasî %0,9ê materyalê genetîkî di şaneyek mêr de pêk tîne jî, zanyar îdîa dikin ku ew fonksiyonên biyolojîkî yên pir girîngtir ji yên ku berê dihatin fikirîn pêk tîne, û rêyên nû ji bo têgihîştina bandora wê li ser tenduristiya mêran vedike.
Lêbelê, nîqaş di navbera lêkolîneran de di derbarê pêşeroja vê kromozomê de berdewam dike. Hin kom bawer dikin ku ew ê fonksiyonên xwe yên girîng biparêze, yên din jî bawer dikin ku genên wê yên bingehîn dikarin di dawiyê de bêyî ku bi tevahî winda bibin veguhezînin kromozomên din.
